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Sesión Pósters VI
gestacional (EG) al nacimiento, 2 de prema-
turidad (33 y 26 semanas EG). Tres habían
sido alimentados con lactancia materna.
Las infecciones identificadas fueron de vías
respiratorias (otitis, bronquitis, neumonías)
y digestivas (gastroenteritis agudas), por
gérmenes habituales. El 50% presentó un
desarrollo pondoestatural deficiente. El ca-
lendario vacunal fue el propio del niño sano
(7 además recibieron Antineumocócica
conjugada). Todos los pacientes presenta-
ban un descenso de IgG total entre 100-300
mg/dl (valor normal para edad >450 mg/
dl) detectado entre los 4-32 meses de edad
(mediana 17 meses). La subclase IgG3 y la
IgA se encontraron descendidas al inicio en
5 y 3 casos, respectivamente. El total de los
niños logró su resolución de la hipogam-
maglobulinemia entre los 12-48 meses de
edad (mediana 34 meses). La evaluación de
la respuesta a vacunas e isohemaglutininas
fue positiva en todos los pacientes. En 2 ni-
ños se utilizó GGEV.
Conclusiones
: En éste estudio la sintoma-
tología clínica fue de infecciones respira-
torias y gastrointestinales junto a fallo de
medro. La alteración inmunológica prin-
cipal fue el descenso aislado de IgG, con
respuesta humoral específica normal, que
se resolvió entre los 2-4 años de edad en
todos los pacientes. Dos niños precisaron
de GGEV.
117
El reto diagnóstico del
síndrome de hiper IgE en
la infancia
L. Moral Gil, A. Maestre Terol, T. Toral
Pérez.
Unidad de Alergología y Neumología Pediátri-
ca. Hospital General Universitario de Alicante.
España.
Introducción
: El síndrome hiper IgE (sín-
drome de Job) es una inmunodeficiencia
Conclusiones
: Tanto niños como adoles-
centes están altamente satisfechos con el
tratamiento precoestacional con compri-
midos de extracto de 5 gramíneas (300 IR).
Las bajas puntuaciones en todas las di-
mensiones de los cuestionarios de calidad
de vida PRQLQ y AdolPRQLQ confirman el
impacto beneficioso de este tratamiento.
114
Inmumodeficiencia
transitoria de la
infancia: características
inmunológicas y
evolutivas
K. Ruiz, M.A. Martín Mateos, L. Alsina,
M. Piquer, C. Bustos y A.M. Plaza.
Sección de Inmunología y Alergia Pediátrica.
Hospital San Juan De Dios. Barcelona. España.
Objetivos
: Describir las manifestaciones clí-
nicas de la inmunodeficiencia transitoria de
la infancia (IDTI) en una cohorte de nuestra
Sección. Definir los patrones inmunológi-
cos en IDTI. Evaluar la evolución clínica y
la necesidad de tratamiento sustitutivo con
gammaglobulina endovenosa (GGEV).
Material y métodos
: Estudio retrospectivo
observacional en pacientes diagnostica-
dos de IDTI entre 2008 y 2012, evaluados
por infecciones de repetición y habiéndose
descartado otra patología. El estudio in-
munológico (inmunoglobulinas, linfocitos
T/B, isohemaglutininas, anticuerpos frente
a vacunas proteicas en >12 meses), se rea-
lizó al diagnóstico y de forma seriada hasta
la resolución de la clínica y normalización
de los parámetros analíticos. Se utilizó tra-
tamiento sintomático de las infecciones y
GGEV cuando fue necesario.
Resultados
: Se analizaron 10 pacientes (6
varones) diagnosticados de IDTI, 7 tenían
antecedentes de bajo peso para la edad
