XXXVIII
Congreso de la Sociedad Española de Inmunología Clínica, Alergología y Asma Pediátrica
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niendo un FEV1 > 80% en 38 de los pacien-
tes. Observamos 4 reacciones adversas
sistémicas (RAS) y 5 reacciones adversas
locales (RAL) en la pauta clúster de 1 día.
En la pauta de 2 días observamos 3 RAL y
ninguna RAS.
La frecuencia de RAS registrada con pautas
clúster ha demostrado tener un muy buen
perfil de tolerancia, aunque es importan-
te la dosis de inicio según el alérgeno. En
contra de lo esperado, hemos observado
un mejor perfil de seguridad en la pauta de
2días para alternaria en comparación con
la pauta de 1día para gramíneas por lo que
deberíamos replantearnos la posibilidad
de hacer pauta de clúster de 2días para
gramíneas y de 1día con alternaria.
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Adherencia,
cumplimentación
y tolerancia con un
extracto subcutáneo
modificado de alta dosis
de gramíneas y olivo:
seguimiento durante dos
años
ML. González-Gutiérrez, J. Sola-Martínez,
A. Rodríguez-Marco, J. Hernández-Peña.
Servicio de Alergia. Hospital Clínico San Car-
los. Madrid. Servicio de Alergia. Hospital Uni-
versitario Ramón y Cajal. Madrid. Departamen-
to Médico Merck SL. Madrid
Objetivo:
demostradas la eficacia y segu-
ridad de la inmunoterapia subcutánea con
extractos modificados de alta dosis de alér-
genos mayoritarios de pólenes en estudios
doble-ciego controlados con placebo, la ade-
cuada adherencia y cumplimentación tera-
péutica por parte de los pacientes es necesa-
ria para alcanzar la eficacia deseada. Nuestro
Conclusiones:
la inmunoterapia subcutá-
nea con mezcla 50%gramíneas/50%olivo
de un extracto modificado con altas dosis
de alérgenos mayoritarios es efectiva en
práctica clínica habitual.
Mejoría clínica significativa desde la pri-
mera estación polínica que mejora durante
los dos años de tratamiento.
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Inmunoterapia con avanz
en población pediátrica:
seguridad de una pauta
clúster con avanz
X. Domingo, F. de laTorre*, L.Valdesoiro,
H. Larramona, Ò. Asensio, M. Bosque.
Corporació Sanitària ParcTaulí. *ALK-Abelló
Estudiar la seguridad de una pauta clús-
ter con Avanz de 1día con 2dosis en niños
alérgicos a pólenes y/o ácaros y de 2días
con 4dosis en niños alérgicos a alternaria.
Estudio retrospectivo para evaluar la seguri-
dad de una pauta clúster conAvanz en niños
con IgE elevada y sensibilizados por Prick
(diámetro > 3mm) o CAP (> 0,35) a ácaros,
gramíneas, olea y/o alternaria y afectos de
asma bronquial, rinitis y/o rinoconjuntivitis.
En la pauta de 1día se usa dosis de 0,2ml
0,3ml y en la pauta de 2días se usan dosis
de 0,1ml 0,1ml (día 1) y 0,2ml 0,3ml (día 7).
Clasificamos las reacciones adversas según
el Sistema de Gradación de Reacciones Sis-
témicas a Inmunoterapia Subcutánea de la
Organización Mundial de Alergia.
Se inicia inmunoterapia en 41 pacientes,
ningún abandono. Se dirige a ácaros (Dpt
Df) en 18, a gramíneas en 6, a gramíneas
olea en 5 y a alternaria en 12. Del total de
pacientes, 11 están afectos de rinitis/rino-
conjuntivitis, 14 de asma bronquial y 15 de
clínica mixta. Evaluamos espirométrica-
mente el FEV1 a todos los pacientes, obte-
