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gesta 69 pacientes, con edad media de
4,95±1,9meses. Un caso tomaba lactan-
cia artificial, el resto lactancia materna, el
55,7% había tomado FL de manera espo-
rádica. El 97,1% (68/70) iniciaron ITO inme-
diatamente tras diagnóstico. El 90% (63/70)
alcanzaron tolerancia (duración media del
protocolo: 3,51±3,1meses), 5 continúan
actualmente de forma satisfactoria el pro-
tocolo y 2 no participaron (un caso por
rechazo de los padres, el otro presentó
vómitos al iniciar ITO y reintentaremos al
año de vida). El 47,2% presentaron alguna
reacción adversa leve durante la ITO (cutá-
neomucosa 32,9%, gastrointestinal 5,7% y
anafilaxia leve 8,6% con reacción cutánea
y síntomas gastrointestinales o respirato-
rios), ningún shock, ni anafilaxia moderada
o grave.
Conclusiones:
los pacientes en una media
de 3,5 meses habían finalizado el trata-
miento sin necesidad de realizar prueba de
provocación oral, evitando las consecuen-
cias clínicas y psicológicas para el paciente
y su familia, sin encontrar diferencias en
la evolución ni tasa de éxito de los pacien-
tes respecto al protocolo previo. Las reac-
ciones adversas fueron leves, sin impedir
continuar la ITO, salvo en un caso, consi-
guiendo tolerar con éxito el resto.
Sesión Comunicaciones Orales III
106
Inmunoterapia oral al
diagnóstico sin necesidad
de provocación oral en
lactantes con alergia a
proteinas de leche de vaca
M. López, A. Tello, A. Claver, I. Guallar,
J. Boné.
Hospital Universitario Infantil Miguel Servet
Objetivo:
presentar los resultados del pro-
tocolo de inmunoterapia oral (ITO) al diag-
nóstico (< 1 año) sin prueba de provocación
oral en lactantes con alergia a proteínas de
leche de vaca IgE-mediada (APLV-IgE).
Material y métodos:
estudio descriptivo re-
trospectivo de lactantes APLV-IgE (n=70) en
la Unidad de Alergia Pediátrica entre febre-
ro/2011 y diciembre/2013, que iniciaron ITO
tras nuestro diagnóstico, sin realización de
provocación oral. Se recogieron datos so-
bre tipo de lactancia, edad de inicio y sín-
tomas, resultado de pruebas diagnósticas,
duración del protocolo, reacciones adver-
sas y reevaluación tras tolerancia.
Resultados:
el 52,9% remitidos desde Ur-
gencias y el 47,1% desde Atención Prima-
ria por presentar, tras ingerir fórmula para
lactantes (FL), síntomas cutáneomucosos
(94,3%) y anafilaxia leve (5,7%). Tuvieron
síntomas inmediatos (<1 hora) tras la in-
