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XXXIX

Congreso de la Sociedad Española de Inmunología Clínica y Alergología Pediátrica

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vulsivantes y los datos de laboratorio. En

este caso sospechamos que la infección

activa por virus influenza (IgM positiva) ha

podido actuar como cofactor desencade-

nante del SHA. La buena evolución clíni-

ca y de los parámetros de laboratorio tras

la retirada de fenitoína nos hace suponer

que este es el fármaco causante de la re-

acción. Mantuvimos los demás anticonvul-

sivantes ya que eran imprescindibles para

el control de la enfermedad y los venía

tolerando durante años. La fenitoína ha-

bía sido introducida cinco semanas antes

de desarrollarse el cuadro clínico. Actual-

mente queda pendiente realizar pruebas

epicutáneas a anticonvulsivantes que se

llevarán a cabo cuando transcurra el tiem-

po aconsejado.

84

Anafilaxia con

l-asparaginasa en

leucemia linfoide aguda

Javier Barrios Recio

1

, Cristina Gonzalez

Colina

1

, Domenico Rosario Mancini

1

, Ariel

Callero Viera

1

, Eva Pérez Rodríguez

1

, Juan

Antonio Martínez Tadeo

1

1

HUNSC

Objetivo

: La Leucemia Linfoide Aguda

(LLA) es la patología pediátrica maligna

más común. Uno de los grandes avan-

ces es el tratamiento con L-Asparaginasa

procedente de E. Coli, alcanzando un 90%

de supervivencia. Frecuentemente encon-

tramos reacción de hipersensibilidad, que

a menudo obliga a suspender su trata-

miento.

Material y métodos

: Varón de 5 años, na-

tural de Rusia, diagnosticado de LLA, que

comienza con tratamiento con vincristina,

metotrexate, ciclofosfamida, MESNA (so-

dio 2-mercaptoetanosulfonato), Daunorru-

bicina y PEG-Asparaginasa, en ciclos que

se realizan una vez en semana.

Tras el comienzo de infusión del segundo

ciclo con asparaginasa, con una latencia

menor a 10 minutos, comienza con prurito

palmoplantar y angioedema facial, manos

y pies. Posteriormente asocia dolor abdo-

minal y cuadro de vómitos con mal estado

general. No presentó clínica respiratoria ni

hipotensión.

Se trató con metilprednisolona, actocortina

y dexclorfeniramina, con mejoría parcial.

Dado el cuadro clínico no se realizaron

pruebas complementarias ya que el pa-

ciente se encontraba inhibido por la me-

dicación y se diagnosticó por anamnesis

como reacción anafilaxica grave por aspa-

raginasa derivada de E coli.

Resultados

: Dada la necesidad urgente de

continuar con el tratamiento, se decide ini-

ciar tratamiento con Erwinasa (asparagina-

sa derivada de Erwinia Chrysanthemi) en

UVI pediátrica, premedicando al paciente

con corticoides, antiH1 e infusión normal.

Actualmente, el paciente ha recibido 7 ci-

clos con Erwinasa sin incidencias y se en-

cuentra en remisión completa.

Conclusiones

:

– La L-Asparaginasa en el tratamiento de

elección en la LLA infantil, por su alta

tasa de supervivencia.

– La prevalencia de hipersensibilidad a As-

paraginasa alcanza hasta un 45% en se-

ries donde se ha descrito cierto polimor-

fismo genético.

– En nuestro caso no encontramos reacti-

vidad cruzada entre asparaginasa de E.

Coli y E. Chrysantemi.

– Una alternativa para pacientes alérgicos a

asparaginasa de E. Coli sería la Asparagi-

nasa prodecente de Erwinia Chrysanthe-

mi, obteniendo una buena tolerancia y

supervivencia, aunque presenta un coste

elevado.