XXXVIII
Congreso de la Sociedad Española de Inmunología Clínica, Alergología y Asma Pediátrica
149
Edad
Media de edad 80,02±12,874 meses
(81,00-60); mediana
109
Grupo A
81,42±12,515 meses
(82,00-60);
media-
na109
Grupo B
81,76± 13,490 me s e s
(84,00-60);
media-
na108
Grupo C
75,24± 11,699 me s e s
(76,00-60); mediana
96
Antecedentes personales de atópia
94 (94%) tenían otros antecedentes de ato-
pia (75% dermatitis atópica; 67% alergia a
otros alimentos, 60% asma, la mitad alér-
gica; 49% rinitis alérgica.
Sensibilización enT0
IgE Clara 38,52±208,27 (0,02-2045) KU/L
IgE OVA 26,39±152,94 (0,00-1496) KU/L
IgE OVM15,37±24,81 (0,01-101,00) KU/L
ses de tratamiento con la pauta de manteni-
miento asignada (A 30ml/24 h, B 30ml/48 h).
Y a partir de entonces continuaron con dieta
libre sin restricción de huevo. El grupo con-
trol -25 pacientes- siguieron dieta exenta de
huevo 12 meses. Entonces se valoró la per-
sistencia de alergia a huevo mediante PDC-
CP (clara cocida y también a cruda en caso
de resultar la primera tolerada). Los pacien-
tes del grupo control que seguían siendo
alérgicos en T12, pudieron seguir entonces
inmunoterapia oral con clara de huevo pas-
teurizada si así lo decidieron.Este grupo de
pacientes al alcanzar la dosis programada
siguieron con dieta libre sin restricción de
huevo. Finalmente se valoró tolerancia a los
18 y 24 meses del inicio del estudio en todos
los pacientes que habían seguido ITOH.(Fig
1 muestra el diseño del estudio)
Ámbito del Estudio
El estudio se ha llevado a cabo por especia-
listas en alergia pediátrica pertenecientes
a nuestra sociedad científica (SEICAP) en
diferentes hospitales del territorio español.
Finalmente han colaborado en el estudio
10 unidades de hospitales españoles. A
continuación se detallan los servicios parti-
cipantes junto con los investigadores prin-
cipales de cada centro.
El estudio fue aprobado en diciembre de
2011 por el Comité de Investigación y Ensa-
yos Clínicos del centro de referencia (hospi-
tal “LaPaz” de Madrid) y a partir de Enton-
ces por el resto de hospitales participantes.
Resultados preliminares
La inclusión de pacientes se inició en enero
de 2011 y finalizó en mayo de 2012.El estu-
dio se encuentra aún en fase de desarrollo.
Más del 75% de los pacientes han supera-
doT18 y 25% han llegado aT24
Descriptivo enT0
En total se incluyeron en el ensayo 101 ni-
ños con alergia a huevo: 58 niños y 43 niñas.
Hospital
Investigadores
San Juan de Dios
(Barcelona)
Mónica Piqué, Ana
María Plaza
Althaia S Juan de Dios
(Manrresa)
Catalina Gómez,
Santiago Nevot
Carlos Haya (Málaga)
CandelariaMuñoz
VallD’Hebron(
Barcelona)
Cristina Blasco, Blanca
Vila, Ana M Marín
Gregório Marañon
(Madrid)
Lidia Zapatero, Victoria
Fuentes, Elena Alonso
La Paz (Madrid)
Teresa Belver, Flora
Martín-Muñoz
Cruces, (Vizcaya)
Juan Miguel Garcia
General de Valencia
AntonioMartorell
Leganés (Madrid)
Luís Echevarria
