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Sesión Comunicaciones Orales II
pacientes fue clínica y estadísticamente sig-
nificativa tras sólo 6 meses de tratamiento.
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Seguridad de la
administracion de
inmunoterapia con pautas
Cluster en niños
M.I.Garcimartín, R. Barranco, FJ. Rua-
no, M. Vázquez de laTorre, N. Blanca, D.
Pérez y G. Canto
Hospital Universitario Infanta Leonor. Madrid.
España.
Objetivos
: Evaluar la seguridad de la ad-
ministración de pautas cluster con inmu-
noterapia subcutánea 100% gramíneas en
niños en el Hospital Universitario Infanta
Leonor en un periodo de 5 años.
Material y métodos
: Tratamos a 159 niños
con edades comprendidas entre 5 y 14 años,
con rinitis persistente moderada de acuerdo
con criterios de ARIA y/o asma leve mode-
rada, según criterios GINA debido a sensibi-
lización a polen de gramíneas, confirmado
mediante pruebas cutáneas y/o determina-
ción de IgE especifica. Los pacientes reci-
ben ITSC con extracto estandarizado 100%
polen de gramíneas, mediante pauta cluster
en la fase inicio, el tiempo entre dosis es de
30 minutos y esperan 60 minutos más des-
pués de la última dosis en cada sesión. La
fase de mantenimiento es coestacional con
dosis mensuales.Recogimos las reacciones
adversas presentadas graduadas de acuer-
do con la EAACI en locales y sistémicas.
Resultados
: Se administraron 4105 dosis,
con una media de 25 dosis por paciente.
Recogimos 28 reacciones adversas (0,68%
del total de dosis administradas), 22 reac-
ciones locales (RL) y 6 sistémicas (RS). Las
RS representan el 0,14 % del total de dosis
administradas, siendo 3 grado I, 2 grado
II, 1 grado III. No hubo reacciones grado 4
alérgenos mayoritarios de ácaros del polvo
domésticohan sidoadecuadamentedemos-
tradas en estudios doble-ciego controlados
con placebo, no existe información publica-
da sobre la efectividad de los mismos en la
población pediátrica de distintas áreas geo-
gráficas de España cuando se usan dentro
de los estándares de la práctica clínica ha-
bitual. Nuestro objetivo fue evaluar la efica-
cia percibida por los pacientes pediátricos
tratados con este extracto 6 meses después
del inicio del tratamiento.
Material y métodos
: Entre septiembre y di-
ciembre de 2011, 26 alergólogos incluyeron
en el estudio a 130 pacientes (5-16 años),
diagnosticados de rinitis y/o asma bron-
quial alérgicos, recogiéndose los datos en
el cuestionario diseñado para ello.Para la
recogida de los datos de eficacia percibida,
los pacientes completaban una escala visual
analógica entre 0 y 100 (peor y mejor esta-
do de salud respectivamente). Se consideró
que la mejoría clínica era relevante cuando
la puntuación mejoraba al menos 20 puntos
al comparar la correspondiente a antes de
iniciarse el tratamiento con la correspon-
diente a los 6 meses tras dicho inicio.
Resultados
: El 67,7% (88 pacientes) fueron
varones siendo la edad media de la pobla-
ción de 10,9 años (DE 3 años). 52 pacientes
(40%) diagnosticados de rinitis, 71 (55%) de
rinitis y asma bronquial y 6 (5%) de asma
bronquial. La composición del 32% de los
tratamientos era 100% d. pteronyssinus,
contando el 68% restante con una mezcla
50/50 de dermatophagoides. La mejoría
global de los pacientes fue de 35,3 puntos
(de 42,3 a 77,6 puntos, p<0.001) siendo esta
mejoría entre 30 y 60 puntos en el 46,1%
de la población y clínicamente significativa
(mayor de 20 puntos) en 95 pacientes (73%).
Un paciente interrumpió el tratamiento por
problemas de tolerancia siendo bien tolera-
do por los 129 restantes (99,2%).
Conclusiones
: La inmunoterapia subcutá-
nea con extractos alergénicos modificados
de alta dosis de ácaros del polvo es efectiva
y bien tolerada.La eficacia percibida por los
