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XXXIX
Congreso de la Sociedad Española de Inmunología Clínica y Alergología Pediátrica
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La técnica habitualmente utilizada es
UniCap@, que está standarizada y some-
tida a controles de calidad. El rango de de-
tección de anticuerpos es de 0,1-100kU/L y
el punto de corte habitual para considerar
el resultado positivo es 0,35kU/L. Aunque
la titulación no guarda relación con la gra-
vedad, existe mayor probabilidad de que
los síntomas sean persistentes con niveles
de IgE específica elevados a lo largo del
tiempo.
En pacientes con historia clínica compati-
ble, la presencia de IgE específica es su-
ficiente para llegar al diagnóstico de en-
fermedad alérgica, en cualquiera de sus
variantes clínicas
Otras ventajas de esta determinación séri-
ca son la ausencia de riesgo para el pacien-
te, que no se ve interferida por fármacos
y que solo requiere una pequeña muestra
de suero. El inconveniente principal es su
coste elevado, la necesidad de realizar una
extracción y el retraso de los resultados.
Indicaciones
Es útil en el diagnóstico de la alergia a
cualquier edad. Es de elección cuando no
pueden realizarse las pruebas cutáneas ni
otras técnicas in vitro de diagnóstico rá-
pido ( InmunocaP@ Rapid), por contrain-
dicación o por falta de disponibilidad. Fi-
nalmente, se practicará siempre que exista
discordancia entre la clínica y el resultado
de otras pruebas.
Phadiatop@ y Phadiatop Infant@
Características
Es un test in vitro de screening consisten-
te en un pool ponderado de los neumoa-
lergenos más frecuentes. Permite obtener
información objetiva sobre la presencia
de sensibilización en niños con sospecha
clínica de enfermedad alérgica. Phadia-
top puede ser el primer eslabón de la in-
vestigación en la sospecha de una alergia,
para confirmar o excluir sensibilización a
los neumoalergenos más comunes en pa-
cientes con rinitis, conjuntivitis, bronquitis,
asma y síntomas respiratorios. En una se-
gunda fase, si la prueba ha sido positiva, el
laboratorio puede cuantificar la IgE espe-
cífica frente a los alérgenos que contiene
Phadiatop@, en la misma muestra de san-
gre inicial. Si el resultado es negativo, no
son necesarias nuevas determinaciones,
ya que la probabilidad de alergia es muy
baja. Con el fx5 confirmamos o excluimos
la sospecha en la alergia alimentaria:
• Phadiatop fx5 contiene la mezcla de los
alimentos ( huevo, leche, trigo, pescado,
soja y cacahuete) que con más frecuen-
cia producen alergia en la primera in-
fancia, con lo que se podrían diagnosti-
car más del 95% de los pacientes. Es por
tanto, un excelentemétodo de screening
para el despistaje de una posible alergia
a alimentos. Un paciente con un resul-
tado positivo debería ser evaluado por
un especialista para la confirmación del
diagnóstico pues aunque es un método
muy sensible tiene una relativa menor
especificidad en alergia a alimentos.
• Phadiatop Infant@ es un test in vitro de
screening que permite el diagnóstico
precoz de la alergia alimentaria y respi-
ratoria en los primeros 4 años de vida,
ya que detecta anticuerpos específicos
IgE frente a proteínas comunes exis-
tentes en alimentos, pólenes, ácaros y
epitelios de animales. Esta combina-
ción tiene una altísima eficiencia clíni-
ca. Detecta más del 90% de pacientes
alérgicos (niños con dermatitis atópica,
sibilancias recurrentes y asma), supe-
rando a la IgE total ( que debe ser evita-
da como prueba de cribado inicial) para
detectar correctamente a los pacientes
sensibilizados.
• Phadiatop@ contiene una mezcla de
alérgenos inhalantes prevalentes, varia-
bles según el entorno geográfico entre
los que se incluyen ácaros, pólenes, epi-
telios de perro, gato y hongos responsa-
bles de más del 90% de sensibilizacio-
nes en niños mayores de 5 años.