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XXXIX

Congreso de la Sociedad Española de Inmunología Clínica y Alergología Pediátrica

107

Estos nuevos medicamentos pueden cla-

sificarse según la citocina TH2 a la que se

dirigen: IL5, IL 13 e IL4. Sus principales ca-

racterísticas pueden verse en la tabla 2

11

,

donde se incluyen los principales fárma-

cos biológicos, aunque existen más en es-

tadios de desarrollo más iniciales

36

.

a IL-5 e impide la interacción de esta cito-

cina con la cadena alfa de su receptor (IL-

5R

α

). Los ensayos clínicos iniciales fueron

muy decepcionantes y estuvieron a punto

de significar el abandono de su desarro-

llo. En estos ensayos clínicos, se estudió

su efecto en adultos con asma persistente

rios importantes y el segundo como anti-

cuerpo dirigido a la IgE, principal inmu-

noglobulina implicada en la inflamación

de las vías respiratorias en el asma. Por lo

tanto, conceptualmente, el diseño de un

fármaco con una diana molecular especí-

fica no es un camino nuevo.

Fármacos biológicos dirigidos a la IL5

Existen tres anticuerpos dirigidos frente

a IL5 o su receptor en desarrollo de los

que hay ensayos clínicos de fase II o más

avanzados.

Mepolizumab

es un anticuerpo

monoclonal humanizado IgG

1

que se une

Nombre

Isotipo Epitopo diana Afinidad relativa Efectos principales en ensayos clínicos

Mepolizumab

IgG1

IL-5

NA

No efecto cuando se utilizó en asma grave

no seleccionada

37

.

Disminución de exacerbaciones cuando se

utilizó en adultos con asma eosinofílica gra-

ve, definida por esosinofilia en sangre peri-

férica >300/fl

38–42

Benralizumab

IgG1

IL-5R

α

NA

Disminución de exacerbaciones cuando se

utilizó en adultos con asma eosinofílica gra-

ve

43

Reslizumab

IgG4

IL-5

20 pM Mejoría de la función pulmonar y tenden-

cia a mejor control del asma en pacientes

adultos con asma y eosinofilia persistente a

pesar de corticoides

44,45

Lebrikizumab

IgG4 IL-13 (epitopo

de unión a

IL-4R

α

)

<10 pM No efecto sobre FEV1 en pacientes adultos

con asma sin tratamiento previo con corti-

coides

46

.

Efecto beneficioso sobre FEV1 y exacerba-

ciones de asma en pacientes con asma mo-

derada o grave, sobre todo en pacientes con

concentraciones séricas altas de periostina

47

.

GSK679586

IgG1 IL-13R

α

1 y IL-

13R

α

2

300-400 pM No efecto beneficioso sobre FEV1 ni exa-

cerbaciones en pacientes adultos con asma

moderada o grave

48

Tralokinumab

IgG4 IL-13R

α

1 y IL-

13R

α

2

165 pM Efectos beneficiosos limitados sobre FEV1

49

.

No efectos sobre calidad de vida ni exacer-

baciones

49

.

Dupilumab

IgG4

IL-4R

α

NA

Mantenimiento del control del asma en pa-

cientes adultos con asma moderada o grave

tras disminuir el tratamiento con corticoi-

des. Efecto mayor en pacientes con eosino-

filia en sangre periférica

50

.

Tabla 2. Principales fármacos biológicos en desarrollo para el tratamiento del asma.