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XXXIX
Congreso de la Sociedad Española de Inmunología Clínica y Alergología Pediátrica
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Resultados
: Se incluyeron 44 niños con
una edad media de 6.9 años, 5 pacientes
abandonaron. 53.8% varones. 69.3% pre-
sentaron anafilaxia durante la prueba de
exposición oral controlada pre-ITO. 41%
reaccionaron con dosis de 0.08gr de pro-
teína de LV. Se compararon, los valores ba-
sales de prick a LV y caseina, IgE total y es-
pecifica a LV y caseina entre los pacientes
anafilácticos y no anafilácticos, no encon-
trando diferencias entre ellos. La mediana
de prick basal 10.5mm, caseina 8mm, IgE
total 321KU/L, IgE especifica a LV 29.3KU/l
y caseina 18.35KU/L. En el control a los 12-
23 meses la mediana de prick a LV 8.25mm,
caseina 5mm, IgE total 468KU/L, IgE es-
pecifica a LV 17.9KU/L y caseina 12.7KU/L
encontrando diferencias estadisticamente
significativas en prick test e IgE especifica
(p<0.001).La media de tiempo de duración
de la fase de aumento de la ITO fue de 9.1
meses en los anafilácticos, y de 7.25 meses
en los no anafilácticos.
Conclusiones
: A nivel basal no hay diferen-
cias significativas en los biomarcadores entre
anafilácticos y no anafilácticos. Los pacientes
que completan ITO presentan un descenso
en los biomarcadores 12-23 meses después
de iniciarla con diferencias estadísticamente
significativas. La duración de la fase de au-
mento es 1.8 meses mayor en pacientes que
presentaron anafilaxia inicialmente.
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Perfil de sensibilización
in vitro a panalérgenos
(Phl p 7 + Phl p 12) en
pacientes con rinitis
alérgica estacional y prick
test positivo a pólenes
de gramíneas y olivo.
Estudio gramole en niños
y adolescentes
Ana Mª Martínez-Cañavate Burgos
1
, Ja-
vier Torres Borrego
2
, Blanca E. García
Figueroa
3
, Ramón Rodríguez Pacheco
4
,
Angel Azpeitia Anadón
5
, Carmen Moreno
Aguilar
6
1
Unidad de Alergia Pediátrica. Hospital Materno
Infantil. Granada.,
2
Unidad de Alergia y Neumolo-
gía Pediátricas. UGC de Pediatría y sus especia-
lidades. HU Reina Sofía. Córdoba.,
3
Servicio de
Alergia. Complejo Hospitalario de Navarra.,
4
Ser-
vicio de Alergia. Hospital General de Elda (Alican-
te).,
5
Departamento médico. Stallergenes Ibérica,
S.A. ,
6
Servicio de Alergia. Hospital Universitario
Reina Sofía. Córdoba.
Objetivo
: Gramíneas (G) y olivo (O) tienen
un periodo de polinización solapado en
España. La identificación del agente etio-
lógico en pacientes sensibilizados a estos
alérgenos puede resultar difícil si solo se
utiliza el prick-test (PT) con los extractos de
los que se dispone en la actualidad.
El estudio GRAMOLE pretendía determi-
nar el perfil de sensibilización a alérgenos
mayoritarios de polen de G (Phl p1+5) y O
(Ole e1) mediante IgE específica (IgEs) en
pacientes con rinitis alérgica (RA) y/o asma
y PT positivo a G y O, y si influye esta infor-
mación en la composición de la inmuno-
terapia con alérgenos que se prescribiría.
Adicionalmente, se determinó la sensibi-
lización a profilina/polcalcina (Phl p7+Phl
p12) como un posible factor de confusión
diagnóstico (Dx).
Material y métodos
: Pacientes de ambos
sexos, 5 -18 años, Dx de RA estacional y PT
positivo a G y O. Se determinó IgEs a Ole
e1 y Phl p1+5 y, de forma adicional, a Phl
p7+12. Estas medidas permitieron definir
perfiles de sensibilización in vitro basados
en ImmunoCAP. Se presentan las determi-
naciones de Phl p7+12.
Resultados
: 281 pacientes (44% mujeres)
menores 18 años (72% 5-15 años). Para un
punto de corte de IgE ≥ 0,35 kU/L, 22,1%