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Pósters III
Andrés
2
, Félix Lorente Toledano
1
, Alberto
Orfao de Matos
2
1
Servicio de Pediatría. Hospital Universitario de
Salamanca,
2
Departamento de Medicina-Servicio
de Citometría, Centro del Cáncer (IBMCC-CSIC/
USAL/IBSAL), Universidad de Salamanca
Objetivo
: Establecer un método para la de-
terminación de las distintas subclases de
inmunoglobulina a nivel celular y su corre-
lación con los valores solubles.
Material y métodos
: Se analizaron mues-
tras de sangre periférica de 10 controles
pediátricos (<10 años) y 15 adultos jóvenes
(20-40 años) sanos. Se testaron más de 30
clones diferentes de anticuerpos monoclo-
nales para la identificación de las distin-
tas subclases (IgM, IgD, IgG1, IgG2, IgG3,
IgG4, IgA1, IgA2) en distintas rondas hasta
optimizar un método sensible para la pre-
paración de muestras que permite un aná-
lisis sistemático de hasta 10 × 10
6
leucoci-
tos (5 × 10
5
células B) por tubo.
Resultados
: Se identificó la distribución de
células que expresan las distintas subcla-
ses en linfocitos B de memoria y células
plasmáticas circulantes simultáneamente.
En adultos sanos, la mayoría de las célu-
las de memoria co-expresaban IgMD (40±2
cels/uL), seguido por IgG1 (20±8 cels/uL),
IgA1 (12±5 cels/uL), IgG2 (7±4 cels/uL),
IgA2 (5±2 cels/uL), IgG3 (3±1 cels/uL), célu-
las que solo expresaban IgD (0,3±10,3 cels/
uL), e IgG4 (0,3±0,5 cels/uL), mientras que
entre las células plasmáticas circulantes
eran mayoritarias las células IgA1(2,4±2,2
cels/uL), seguido por IgG1 (1,0±1,2 cels/uL),
IgA2 (1,1±1,3 cels/uL), IgM (0,8±1,1 cels/uL),
IgG2(0,4±0,6 cels/uL), IgD (0,1±0,3 cels/uL),
IgG3 (0,04±0,05 cels/uL), e IgG4 (0,01±0,02
cels/uL). Los donantes pediátricos presen-
taban números absolutos significativa-
mente (p<0,05) incrementados de células
de memoria IgM, IgG1, IG3, y disminuidos
de IgA2 e IgG2, y números aumentados de
células plasmáticas IgM, IgG1, IgG3 e IgA1.
Ninguno de estos compartimentos celu-
lares mostraba correlación lineal con los
niveles solubles en suero de las distintas
subclases de inmunoglobulina.
Conclusiones
: La citometría de flujo permi-
te identificar de forma sensible y específica
la expresión de todas las subclases de in-
munoglobulina en linfocitos B de memoria
y células plasmáticas circulantes. La ausen-
cia de correlación con los niveles séricos
sugiere que aportarían una información
complementaria a esta determinación.
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Nuevas opciones
terapéuticas para
patologías autoinmunes:
el uso de gammaglobulina
subcutanea en el
tratamiento de
polineuropatia
desmielinizante crónica
(CDIP) en pediatría
Juan Enrique Trujillo Wurttele
1
, Oscar
Asensio De la cruz
1
, Isabel Lorente Hurta-
do
2
, Montserrat Selvas Martinez
1
, Montse-
rrat Bosque García
1
1
Unidad de Neumología y Alergia Pediátricas. Ser-
vicio de Medicina Pediátrica. Hospital de Sabadell
Parc Taulí (Barcelona),
2
Unidad de Neurología Pe-
diátrica. Servicio de Medicina Pediátrica. Hospital
de Sabadell Parc Taulí (Barcelona)
Introducción
: Gammaglobulina es un tra-
tamiento que durante años se ha utilizado
para el uso de inmunodeficiencias prima-
rias a predominio de hipogammaglobuli-
nemia, Su uso no está restringido a inmu-
nodeficiencias utilizándose en diferentes