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XXXIX

Congreso de la Sociedad Española de Inmunología Clínica y Alergología Pediátrica

203

Este tipo de pacientes se suelen caracteri-

zar por un asma de difícil control, a pesar

de alcanzar dosis aceptables de IgG sérica

tras el tratamiento sustitutivo.

43

Evolución atípica de asma

Ana Martínez Navarro

1

, Esther Fernández

Calvo

1

, Polec Ricardo Cardona Materna

1

,

Antonio Carbonell Martínez

1

, Ana Isabel Es-

cudero Pastor

1

, Juan Carlos Miralles López

1

1

Hospital General Universitario Reina Sofía deMurcia

Introducción

: Niña de 2 años, con situs in-

versus completo, sin otros antecedentes

de interés, remitida a Alergología por sín-

tomas bronquiales. Vivienda urbana, sin

animales. Madre asmática extrínseca.

Descripción del caso

: Desde los pocos me-

ses de vida, presenta 6 episodios anuales

de sibilancias, de 10-15 días de duración,

sin síntomas nasales. Se diagnosticó de

asma infantil no alérgica y siguió trata-

miento broncodilatador con buena res-

puesta inicial. Dejó de acudir a revisiones.

Remitida nuevamente a los 9 años de edad

por empeoramiento en los últimos 2 años:

síntomas bronquiales quincenales, a pesar

de tratamiento con budesonida inhalada,

asociando hidrorrea y tos con expectora-

ción crónicas.Tres neumonías.

Inspección: acropaquias. Auscultación: al-

gún sibilante aislado.

– Pruebas cutáneas con neumoalérgenos

negativas

– Espirometría: patrón obstructivo, test

broncodilatador positivo

– Rx senos: velamiento bilateral de senos

maxilares

–TAC de senos: Pansinupatía poco expre-

siva

–TACAR torácico: normal

– Hemograma, bioquímica, inmunoglobu-

linas, complemento y alfa-1 antitripsina

normales.

–Test del sudor: normal.

– Eosinofilia en exudado nasal: 20%

– Cultivo de esputo: Streptococcus pneu-

moniae

Se cambió tratamiento de mantenimien-

to (Salmeterol/fluticasona 25/125, Monte-

lukast 5 mg) y se pautó antibioterapia.

En los meses siguientes continuó con hi-

drorrea frecuente e infecciones respirato-

rias de repetición, confirmadas por culti-

vos de esputo.

A los 11 años, precisa por primera vez in-

greso hospitalario, por insuficiencia respi-

ratoria secundaria a neumonía. En el TAC

torácico aparecen bronquiectasias en lín-

gula y base derecha, siendo diagnosticada

de Síndrome de Kartagener. La biopsia de

mucosa nasal no fue representativa por

ausencia cilios en la muestra.

Comentarios

: Ante la clínica de sinusitis cró-

nica e infecciones respiratorias de repetición,

hay que sospechar, entre otras cosas, una

discinesia ciliar primaria, cuyo diagnóstico

se confirma con el estudio mediante micros-

copia electrónica de muestras de epitelios

ciliados. La triada de situs inversus, sinusitis

y bronquiectasias es por sí sola, diagnóstica

de Síndrome de Kartagener.

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Identificación de la

expresión de subclases

inmunoglobulina en

linfocitos B de memoria y

células plasmáticas

Sonia Arriba Méndez

1

, Elena Blanco Álva-

rez

2

, Susana Riesco Riesco

1

, Martín Pérez