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XXXIX

Congreso de la Sociedad Española de Inmunología Clínica y Alergología Pediátrica

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eficacia y seguridad ha sido revisada en

numerosos estudios y se concluye que la

inmunoterapia subcutánea es eficaz en la

disminución de los síntomas y de la medi-

cación frente a placebo en rinitis y asma, y

para los alérgenos de ácaros, pólenes, epi-

telios, Alternaria e himenópteros.

Fracasa cuando se produce un inadecua-

do diagnóstico de alérgeno relevante, el

extracto no está estandarizado, se utiliza

una dosis no óptima, no se cumple el tra-

tamiento o se desarrollan nuevas alergias

en el transcurso del tratamiento (5,6).

Seguridad de la inmunoterapia

subcutánea para todos los

alérgenos:

Las reacciones sistémicas con IT aparecen

en el 0.5-2.9% de los pacientes y los estu-

dios muestran una peor tolerancia a las va-

cunas de hongos y epitelios que a ácaros y

pólenes (hasta el 4-5% de los pacientes) (7)

Utilización de extracto completo

El extracto alergénico es el resultado de eli-

minar materiales irrelevantes de la materia

prima, obteniéndose una mezcla compleja

de componentes alergénicos donde están

presentes todos los alérgenos potenciales

de la materia prima. Una misma fuente

alergénica presenta en general varios alér-

genos, que de acuerdo a la nomenclatura

propuesta por la IUIS y aceptada por la

OMS se designan en función de su taxo-

nomía como hongo:

Alternaria alternata

:

Tres primeras letras indicativas del géne-

ro al que pertenece (Alt).Primera letra de

la especie a que pertenece (a) y Número

arábigo correlativo en función de su iden-

tificación: Alt a 1. No todos los alérgenos

presentes en una fuente alergénica reac-

cionan (capacidad fijadora de IgE) de una

manera análoga. Si se toma como criterio

base su capacidad de reconocer IgE espe-

cífica en una población sensibilizada a la

fuente; los alergenos se clasifican:

Alérgenos mayores: aquellos con una ca-

pacidad fijadora de IgE > 50%

Alérgenos menores: aquellos con una ca-

pacidad fijadora de IgE < 50%

El alérgeno de

Alternaria alternata

clínica-

mente más relevante y mejor estudiado es

Alt a 1. Se ha encontrado que el 90 % de

los pacientes con rinitis alérgica y/o asma

por Alternaria presentan sensibilización al

alérgeno mayor Alt a 1. En consecuencia, la

cuantificación de Alt a 1 en IT es necesaria

(tal vez no suficiente al identificarse otros

alérgenos minoritarios capaces de fijar

IgE), permitiendo dosificar el tratamiento

con mayor exactitud con la consiguiente

reducción del riesgo de efectos adversos.

Justificación de la cuantificación

de alérgenos purificados

La identificación y caracterización de los

alérgenos responsables de las enfermeda-

des alérgicas respiratorias, así como la pro-

ducción y modificación de sus formas re-

combinantes, ha sido esencial para iniciar

el estudio de los mecanismos inmunológi-

cos que provocan las reacciones alérgicas

y, en especial, para mejorar su diagnóstico

y potencial tratamiento (inmunoterapia).

La utilización de paneles de alérgenos pu-

rificados, actualmente en desarrollo y de

muy reciente comercialización en sus pri-

meras versiones (p.e. ImmunoCAP ISAC

Allergen Components, Phadia), permite

establecer el perfil de sensibilización de un

paciente frente a alérgenos individuales,

y así, mejorar su diagnóstico en compara-

ción con el uso de extractos crudos (en ge-

neral no estandarizados). Además, la iden-

tificación de IgE específica frente a uno, o

varios, panalérgenos puede ayudar a pre-

decir reacciones cruzadas entre alimentos,

o entre estos y pólenes. Un diagnóstico

molecular preciso tiene el valor adicional

de ser un dato clave para diseñar una co-

rrecta inmunoterapia (8) Por lo tanto, surge

la necesidad, de conocer los alérgenos res-

ponsables de la alergia a una fuente bio-

lógica dada, al menos sus alérgenos más